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Anti-GFP antibody, ChIP Grade

Company: Abcam
Catalog#: ab290
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Efficient Transient Gene Knock-down in Tobacco Plants Using Carbon Nanocarriers
Author:
Date:
2021-01-05
[Abstract]  Gene knock-down in plants is a useful approach to study genotype-phenotype relationships, render disease resistance to crops, and enable efficient biosynthesis of molecules in plants. Small interfering RNA (siRNA)-mediated gene silencing is one of the most common ways to achieve gene knock-down in plants. Traditionally, siRNA is delivered into intact plant cells by coding the siRNA sequences into DNA vectors, which are then delivered through viral and/or bacterial methods. In this protocol, we provide an alternative direct delivery method of siRNA molecules into intact plant cells for efficient transient gene knock-down in model tobacco plant, Nicotiana benthamiana, leaves. Our approach uses one dimensional carbon-based nanomaterials, single-walled carbon nanotubes (SWNTs), to ... [摘要]  [摘要]植物基因敲低是研究基因型与表型关系,提高作物对病害的抵抗力以及实现植物分子高效生物合成的有用方法。小干扰RNA(siRNA)介导的基因沉默是在植物中实现基因敲低的最常见方法之一。传统上,通过将siRNA序列编码到DNA载体中,将siRNA传递到完整的植物细胞中,然后通过病毒和/或细菌方法传递。在这个协议中,我们提供的siRNA分子的替代直接递送方法为完整的植物细胞的高效瞬时根Ë击倒在模型的烟草植物,烟草本塞姆氏烟草,叶子。我们的方法使用一维碳基纳米材料,单壁碳纳米管(SWNTs)来传递siRNA,而不依赖于病毒/细菌的传递。我们方法的独特优势在于:i )不需要对siRNA序列进行DNA编码; ii)与非生物方法相比,这种非生物方法可在更广泛的植物物种中起作用,并且iii)使用非生物递送时,调节并发症更少方法,其中基因沉默是瞬时的,而无需对植物基因组进行永久性修饰。

图形摘要:

图形抽象标题

[背景技术[ 0002 ]在1990年代初,植物研究人员研究矮牵牛花的着色发现了通过RNA干扰(RNAi)引起的基因沉默(Van der ...

Organotypic Slice Culture of the Embryonic Mouse Brain
Author:
Date:
2020-07-05
[Abstract]  Organotypic slice culture is a powerful technique for exploring the embryonic development of the mammalian brain. In this protocol we describe a basic slice culture technique we have used for two sets of experiments: axon guidance transplant assays and bead culture assays. [摘要]  [摘要]器官型切片培养是探索哺乳动物大脑胚胎发育的有力技术。在这个方案中,我们描述了一种基本的切片培养技术,我们已经用于两组实验:轴突引导移植实验和珠子培养实验。

[背景] 器官型切片培养是近年来广泛应用的一种技术,在神经发育领域已成为一种特别流行的技术。它的最大优点是可以在体外培养发育中的神经细胞,同时保持组织的体内结构。在该方案中,我们描述了我们在最近的论文(Clegg等人,2019)中用于两个实验的切片培养技术。首先,我们进行了轴突引导移植实验,将荧光标记的组织移植到非荧光宿主切片上,观察轴突的生长情况。这是先前用于研究胼胝体发育的一个改进版本,但可以很容易地用于检查其他轴突束,如丘脑皮质束(Niquille et al.,2009)。其次,我们进行了微珠培养实验,将浸有重组FGF蛋白的小球植入组织中,检测组织对FGF蛋白的分子和细胞反应。以这种方式使用浸过蛋白的小球提供了一种在特定位置聚焦输送重组蛋白的方法,与将所有组织均匀暴露于蛋白质的浴敷法不同。这模拟了体内的情况,即形态发生素(如FGF17)在特定的解剖位置表达,然后在组织中扩散。该技术可用于探索对多种不同重组蛋白或药物的反应。

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